91免费国产,国产成人麻豆精品午夜福利在线,国产成人无码a区在线观看视频不卡,超碰AⅤ人人做人人爽欧美

您好!歡迎訪問匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

400-127-6686

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 彗星試驗需要注意的事項

彗星試驗需要注意的事項

更新時間:2023-02-09      點擊次數(shù):1251
   彗星試驗也稱單細(xì)胞凝膠電泳試驗,是一種有效評估DNA損傷的方法。
  其原理是器官或組織經(jīng)處理(如輻射、重金屬等)后,細(xì)胞中的DNA發(fā)生單鏈或雙鏈斷裂,經(jīng)細(xì)胞及其核膜裂解后,DNA解旋,在電場作用下,DNA 斷片遷移出細(xì)胞核,形成彗星狀的電泳圖譜。正常細(xì)胞的大分子DNA在電場作用下遷移距離較短,DNA仍保留在細(xì)胞核的范圍,形成圓形或輕微拖尾的圖譜。根據(jù)電泳緩沖液的pH值不同,可分為中性彗星實驗(pH=8.4)和堿性彗星實驗(pH>13)。中性彗星實驗主要用于檢測DNA雙鏈的斷裂損傷,堿性彗星實驗具有更高的靈敏性,可用于檢測更少量的單鏈和雙鏈斷裂損傷。
  需要注意的是:
  1、細(xì)胞一定要消化成單個的,如果待測的細(xì)胞是懸浮生長的,或者形狀是圓形的,可以直接用細(xì)胞刮收細(xì)胞做,如果細(xì)胞是非圓形的,例如成纖維細(xì)胞等,一定要用胰酶消化,使之成圓形,然后才可做實驗。很多做彗星實驗總是出不來結(jié)果的,可以考慮下是否是這方面的原因。
  2、細(xì)胞裂解:裂解條件也是一個關(guān)鍵變量,可能會干擾特定類型的DNA修飾(某些DNA烷基化和堿基內(nèi)收)導(dǎo)致的鏈斷裂。因此建議在實驗中對所有玻片的裂解條件盡可能保持恒定。準(zhǔn)備好后,應(yīng)在約2-8攝氏度的弱光條件下(如黃光(或防光),將載玻片浸入冷凍溶解液中至少1小時(或過夜),以避免暴露在可能含有紫外線成分的白光下。在此潛伏期之后,在堿液展開步驟之前,應(yīng)沖洗載玻片以除去殘留的洗滌劑和鹽。這可以用純凈水、中和緩沖液或磷酸鹽緩沖液來完成。
  3、電泳時,電流與電壓強(qiáng)度在每次實驗時要恒定,這樣出來的慧尾才有分析價值,將載玻片隨機(jī)放置在含有足夠電泳溶液的潛電泳裝置的平臺上,使載玻片表面全部覆蓋(每次覆蓋的深度也應(yīng)一致)。
  4、玻片準(zhǔn)備:單細(xì)胞懸液制備后,應(yīng)盡快(最好在1小時內(nèi))制備載玻片,但動物死亡與載玻片制備之間的溫度和時間應(yīng)嚴(yán)格控制,并在實驗室條件下進(jìn)行驗證。
  5、掉膠的問題:蓋玻片最好兩面都涂上剝離硅烷(挺便宜的一大瓶,但是有毒),這樣會好很多
  6、電泳膠使用時需提前水浴融化,禁用微波,清洗玻片時注意不要直接將液體傾倒至膠面,防止脫膠。
  7、使用組織進(jìn)行彗星試驗時,需注意細(xì)胞制備需全程在冰上進(jìn)行,且保證在1小時內(nèi)完成鋪片。
  8、測量方法:彗星應(yīng)該使用自動化或半自動化的圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行定量評分。用合適的熒光染色劑對載玻片進(jìn)行染色,并在配備有超熒光和適當(dāng)檢測器的顯微鏡或數(shù)碼相機(jī)上進(jìn)行適當(dāng)放大(如200x)的測量。
匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
地址:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十四街99號十八號樓1832室
郵箱:support@iphasebio.com
傳真:
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
了解更多信息
天堂…在线最新版在线| 成人免费无码不卡毛片| 亚洲AV无码一区二区三区系列| 亚洲AV无码一区二区三区国产| 99精品国产高清一区二区| 国产在线无码视频一区二区三区| 欧美日韩色另类综合| 精品国产三级a∨在线欧美| 粗大的内捧猛烈进出在线视频| 亚洲熟妇AV一区二区三区浪潮| 久久人妻少妇嫩草av无码专区| 人妻熟妇乱又伦精品视频| 九九精品无码专区免费| 亚洲娇小与黑人巨大交| 免费无遮挡无码视频在线观看| 欧美自拍视频| 人妻2| 国产精品6| 通山县| 欧美黑人又大又粗xxxxx| 亚洲AV无码成人专区| caoporm国产精品视频免费| 亚洲自偷自拍另类12p| 亚洲VA欧美va国产va综合| 无码国模国产在线观看| 精品人妻码一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区| 少妇人妻nph| 黄色av网址| 国产在线无码一区二区三区| 中文字幕久久精品一二三区| 亚洲AV无码一区二区三区网址| 中文字幕导入是乱码MA| 国产精品午夜无码AV天美传媒| 999zyz玖玖资源站在线观看| 伊人春色网| 天齐网| 久久久久久亚洲精品| 免费a级毛片18以上观看精品| 亚洲av无码之日韩精品| 亚洲国产无套无码av电影|