基因毒性雜質(zhì)或者潛在基因毒性雜質(zhì)，可能嚴(yán)重威脅人類健康，需要嚴(yán)格控制藥物中這類雜質(zhì)的限度。由于基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)在靈敏度、選擇性、待測(cè)物穩(wěn)定性、基質(zhì)復(fù)雜性等方面呈現(xiàn)特殊要求，因此在分析方法的開(kāi)發(fā)和選擇上具有與其他藥物雜質(zhì)檢測(cè)不同的特點(diǎn)。匯智泰康在藥品含量分析、雜質(zhì)分析和、穩(wěn)定性研究以及藥品標(biāo)準(zhǔn)建立和質(zhì)量控制等方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。

什么是基因毒性雜質(zhì)？

根據(jù)《中國(guó)藥典》的相關(guān)文件定義，遺傳毒性(genotoxcity)是指遺傳物質(zhì)中任何有害變化引起的毒性，而不考慮誘發(fā)該變化的機(jī)制，又稱為基因毒性。遺傳毒性雜質(zhì)(genotoxic impurities，GTIs)是指能引起遺傳毒性的雜質(zhì)，包括致突變性雜質(zhì)和其他類型的無(wú)致突變性雜質(zhì)。其主要來(lái)源于原料藥或制劑的生產(chǎn)過(guò)程，如起始原料、反應(yīng)物、催化劑、試劑、溶劑、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。致突變性雜質(zhì)(mutagenic impurities)指在較低水平時(shí)也有可能直接引起DNA損傷，導(dǎo)致DNA突變，從而可能引發(fā)癌癥的遺傳毒性雜質(zhì)。

而潛在基因毒性雜質(zhì)（Potential Genotoxic Impurities，PGIs）是指其結(jié)構(gòu)中含有與基因毒性雜質(zhì)反應(yīng)活性相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即警示結(jié)構(gòu)（Structural alerts, SAs），通常也作為基因毒性雜質(zhì)來(lái)評(píng)估。

基因毒性雜質(zhì)從何而來(lái)？

基因毒性雜質(zhì)是從化學(xué)試劑、化學(xué)合成與反應(yīng)作用而來(lái)的，涉及到合成工藝流程的方方面面以及隨后的藥品的穩(wěn)定性和可能的降解，是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程問(wèn)題。

如何對(duì)這類雜質(zhì)進(jìn)行危害評(píng)估的呢？

致突變性雜質(zhì)的危害評(píng)估方法主要是通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)檢索，(定量)構(gòu)效關(guān)系［(Quantitative)Structure-Activity Relationships，(Q)SAR］評(píng)估以及遺傳毒性試驗(yàn)等評(píng)估方法將雜質(zhì)分類，參考國(guó)際相關(guān)分類方法，根據(jù)致突變和致癌風(fēng)險(xiǎn)危害程度可將雜質(zhì)分為以下5類。

1類雜質(zhì) 指已知有致突變性的致癌物質(zhì)。

2類雜質(zhì) 指致癌性未知的已知致突變性物質(zhì)。

3類雜質(zhì) 指含有警示結(jié)構(gòu)，與原料藥結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)，無(wú)致突變性數(shù)據(jù)的物質(zhì)。

4類雜質(zhì) 指含有警示結(jié)構(gòu)，與原料藥或與原料藥相關(guān)的物質(zhì)具有相同的警示結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，且原料藥或與原料藥相關(guān)的物質(zhì)經(jīng)測(cè)試為無(wú)致突變性的物質(zhì)。

5類雜質(zhì) 指無(wú)警示結(jié)構(gòu)，或有充分的數(shù)據(jù)證明警示結(jié)構(gòu)無(wú)致突變性或致癌性的物質(zhì)。

1.數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)檢索評(píng)估方法

已有資料顯示雜質(zhì)是有致突變性的致癌物質(zhì)，則將其歸為1類；已有資料顯示雜質(zhì)是有致突變性，即細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)呈陽(yáng)性，或有其他與DNA反應(yīng)性相關(guān)的基因突變的陽(yáng)性致突變性數(shù)據(jù)(例如，體內(nèi)基因突變研究顯示陽(yáng)性)，但無(wú)嚙齒動(dòng)物致癌性數(shù)據(jù)的物質(zhì)，則將其歸為2類；已有資料顯示無(wú)致突變性或致癌性潛在風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，則將其歸為5類。

2.(定量)構(gòu)效關(guān)系[(Q)SAR]評(píng)估方法

(Q)SAR評(píng)估方法是根據(jù)化合物現(xiàn)有資料、化學(xué)結(jié)構(gòu)和對(duì)細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)的預(yù)測(cè)對(duì)化合物進(jìn)行分類。根據(jù)現(xiàn)有資料可將化合物歸為1類或2類；如果雜質(zhì)含有與原料藥結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)的警示結(jié)構(gòu)，但無(wú)致突變性數(shù)據(jù)，則可歸為3類；如果雜質(zhì)含有與原料藥或與原料藥相關(guān)的物質(zhì)相同的警示結(jié)構(gòu)(例如，工藝中間體)，且該原料藥或與原料藥相關(guān)的物質(zhì)經(jīng)測(cè)試為無(wú)致突變性，則可歸為4類；如果雜質(zhì)含有警示結(jié)構(gòu)，但有充分的數(shù)據(jù)認(rèn)為該警示結(jié)構(gòu)無(wú)致突變性或致癌性，或者雜質(zhì)不含有警示結(jié)構(gòu)，則可歸為5類。

應(yīng)用(Q)SAR方法進(jìn)行計(jì)算機(jī)模擬，預(yù)測(cè)細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果時(shí)，應(yīng)采用兩個(gè)互補(bǔ)的(Q)SAR預(yù)測(cè)方法。一個(gè)方法基于專家規(guī)則，另一個(gè)方法基于統(tǒng)計(jì)學(xué)。如果兩個(gè)互補(bǔ)的(Q)SAR方法預(yù)測(cè)結(jié)果均沒(méi)有警示結(jié)構(gòu)，則可以認(rèn)為該雜質(zhì)沒(méi)有致突變性，不建議做進(jìn)一步的檢測(cè)。此方法應(yīng)釆用經(jīng)驗(yàn)證并獲得*的軟件，如有必要，預(yù)測(cè)結(jié)果可由專家評(píng)估。

3.遺傳毒性試驗(yàn)評(píng)估方法

對(duì)于應(yīng)用(Q)SAR方法評(píng)估歸為3類的雜質(zhì)，可以進(jìn)一步開(kāi)展細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)。如果試驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性，則該雜質(zhì)歸為2類；如果試驗(yàn)結(jié)果為陰性，則該雜質(zhì)歸為5類。對(duì)于長(zhǎng)期給藥時(shí)雜質(zhì)日攝入量超出1mg時(shí)，按照本指導(dǎo)原則評(píng)價(jià)為陰性的雜質(zhì)，仍應(yīng)考慮對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行潛在的遺傳毒性評(píng)估。

對(duì)于致突變性(如細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn))結(jié)果為陽(yáng)性的雜質(zhì)，如果無(wú)法控制在可接受的攝入量，可以根據(jù)其作用機(jī)制和預(yù)期的靶器官(組織)分布，選擇合適的體內(nèi)遺傳毒性試驗(yàn)，以明確其體內(nèi)致突變風(fēng)險(xiǎn)，指導(dǎo)對(duì)其設(shè)定特定的限度。

附：遺傳毒性雜質(zhì)警示結(jié)構(gòu)：

依托配備齊全的分析檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)，匯智泰康在藥品含量分析、雜質(zhì)分析和穩(wěn)定性研究方面積累了非常豐富的藥品標(biāo)準(zhǔn)建立和質(zhì)量控制方面的經(jīng)驗(yàn)。匯智泰康承諾為客戶所執(zhí)行的委托研究工作*遵照國(guó)際協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導(dǎo)要求、《中國(guó)藥典》的標(biāo)準(zhǔn)要求和國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)的GLP/cGMP管理要求來(lái)執(zhí)行。為客戶提供藥物研發(fā)分析檢測(cè)的一站式服務(wù)。

1.已知基因毒性雜質(zhì)分析的LC-MS/MS，GC-MS/MS以及ICP-MS方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證；

2.基于LC-TOF-MS檢測(cè)技術(shù)對(duì)未知雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析判斷和解析；

3.應(yīng)用(Q)SAR方法進(jìn)行計(jì)算機(jī)模擬，對(duì)基因毒性進(jìn)行預(yù)測(cè)；

4.利用細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）對(duì)基因毒性進(jìn)行評(píng)估、根據(jù)《中國(guó)藥典》的規(guī)則計(jì)算藥物中基因毒性雜質(zhì)的限度，進(jìn)行雜質(zhì)危害評(píng)估并提供科學(xué)的控制策略。

LC-MS/MS

GC-MS/MS

ICP-MS